团队简介：

一、团队概况与发展定位

河北大学干细胞与生物医学研究团队依托河北大学生命科学学院建设，是学校重点培育的细胞治疗与再生医学创新团队，也是国内较早系统开展工程化细胞外囊泡（Engineering Extracellular Vesicles，eEVs）和细胞基因治疗（CGT）研究的科研团队之一。由钟理教授担任团队负责人，郭蕊教授担任PI。本团队依托河北大学生物学一级学科博士学位授权点、生物与医药博士专业学位授权点、生物与医药硕士专业学位授权点及细胞生物学硕士学术学位授权点，以及实验动物中心等科研平台，围绕细胞衰老和重大慢性疾病的发生发展机制与精准干预开展基础与转化研究，形成了较为完善的科研创新和人才培养体系。

团队面向国家重大疾病防治和生物医药产业发展的重大需求，以干细胞、工程化外泌体（eEXOs）、免疫细胞治疗、代谢生物学及再生医学为主要研究方向，围绕重大疾病发生发展的分子机制、新型生物治疗技术研发、临床转化及产业化应用开展系统研究，致力于建设国内具有重要影响力的细胞治疗与再生医学创新团队。经过多年建设，团队逐步形成了原创技术研发、医工交叉融合、临床转化驱动、产业协同发展四大特色优势，持续为我国生物医药产业高质量发展和人民生命健康提供科技支撑。

团队坚持“基础研究、关键技术研发、临床研究、成果转化、产业应用”五位一体的发展理念，积极推进生命科学、基础医学、临床医学、生物工程、人工智能及生物信息学等多学科交叉融合，建立了涵盖疾病机制解析、药物靶点发现、eEXOs构建与质控、动物药效评价、研究者发起临床研究（IIT）及成果转化的完整技术创新体系，形成了从实验室到临床应用的全链条研发模式。目前，团队已与北京宣武医院、北京天坛医院、河北大学附属医院、保定市第一中心医院、河北工程大学附属医院等多家国内知名三甲医院建立长期稳定合作关系，围绕缺血性脑卒中、脊髓损伤、阿尔茨海默病、雄激素性脱发、骨关节炎及肿瘤等重大疾病开展工程化外泌体和细胞治疗研究，并积极推进研究者发起临床研究（IIT）及成果转化，为原创生物治疗技术走向临床应用奠定了坚实基础。

二、核心成员

钟理，美国西部健康科学大学医学院终身教授，博士生导师，河北大学干细胞与生物医学实验室负责人，首席研究员（Principal Investigator）。1999年毕业于美国韦恩州立大学医学院，获生理学博士（Ph.D.）学位，先后在美国肯塔基大学医学院、美国希望之城国家医学中心（City of Hope）及美国西部健康科学大学医学院从事科研与教学工作，长期致力于干细胞、工程化外泌体、细胞基因治疗（Cell and Gene Therapy，CGT）及再生医学研究，在基础研究、临床转化和产业化应用方面具有丰富经验。

近年来，钟教授团队聚焦间充质干细胞及工程化外泌体关键技术研发，建立了涵盖基础研究、工程化改造、质量控制、动物评价及临床转化的完整技术体系，在缺血性脑卒中、脊髓损伤、阿尔茨海默病、骨关节炎、骨质疏松及脱发等重大疾病领域取得了一系列创新成果，相关技术已申请多项国家发明专利，并积极推进研究者发起临床试验（IIT）及成果转化。

钟教授现任美国国家⼲细胞协会（NSCA）、美国癌症研究协会（AACR）、美国生物化学与分子生物学学会（ASBMB）会员，河北省分子病理与早期诊断重点实验室、河北省炎性自身免疫疾病发病机制及防治重点实验室学术委员会委员。主持美国国立卫生研究院（NIH）、国家自然科学基金等科研项目，累计科研经费5000余万元，在国际高水平学术期刊发表SCI论文90余篇，多次受邀在国际学术会议作大会报告。

郭蕊，河北大学生命科学学院教授，博士生导师，首席研究员（Principal Investigator）。河北省特聘专家、河北省实验动物学会人类疾病动物模型专业委员会副主任委员、河北省生物工程学会理事、美国心脏学会（AHA）会员、美国糖尿病学会（ADA）会员、美国实验生物学会（EB）会员、中国细胞生物学学会会员、中国生物物理学学会会员。担任《医学研究与教育》青年编委、多个国际期刊审稿人及客座编辑，多省市科技奖励评审专家。

2007-2018年，郭蕊于怀俄明大学健康科学学院从事科学研究工作；2017年荣获国家优秀自费留学生奖学金并作为获奖代表发言（https://www.csc.edu.cn/chuguo/s/1272）；2018年毕业于美国怀俄明大学，获生物医学哲学博士（Ph.D.），同年9月全职引进河北大学生命科学学院；2019年与钟理教授共同成立了干细胞与生物医学实验室；2019-2024年担任生物与医药研究生学位点负责人及学位评定分委会委员；2024年牵头成立了河北大学五四路校区实验动物中心并担任负责人，联合申请并获批了河北省首个生物与医药博士专业学位授权点，协助申请并获批保定市癌症与衰老研究重点实验室；兼任河北大学—华北制药集团有限责任公司专业学位研究生联合培养实践基地负责人。

郭蕊教授长期聚焦心脑血管疾病、糖尿病及其并发症、肿瘤心脏病学领域，以细胞自噬、溶酶体功能、线粒体质量控制及免疫代谢调控等关键机制为切入点，系统开展干细胞来源细胞外囊泡（MSC-EVs）、代谢重编程、组织损伤修复、工程化外泌体小分子靶向递送及创新药物研发等前沿研究，致力于解析疾病发生的分子网络，探索精准干预新策略，并积极推动研究成果向临床应用转化。至今已在Autophagy、Cardiovascular Research、European Heart Journal、Diabetes、Circulation、Cell Communication and Signaling、Cell Death & Disease、Stem Cell Research & Therapy、Theranostics等国际知名期刊及国际顶级学术会议发表论文及摘要60余篇。截至2026年7月，被引频次逾2552次，i10指数为34（https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=nelv2aMAAAAJ&view_op=list_works）。近年来先后主持国家自然科学基金项目2项、河北省自然科学基金项目1项、京津冀基础研究合作专项1项、省级其他资助项目2项及校级项目1项，并多次应邀在AHA、ADA、EB、RACMEM等国际顶级学术会议及国内重要会议上作学术报告。

三、四大研究方向

（一）代谢生物学与心脑血管疾病分子机制研究

重点研究糖脂代谢、线粒体功能、氧化应激及炎症反应在心脑血管疾病发生发展中的作用机制，解析重大疾病的关键调控网络，发现新的治疗靶点并开展创新药物研发。郭蕊教授在该方向上的重要发现之一，即关于LYPLA1介导溶血磷脂胆碱代谢缺陷致糖尿病动脉粥样硬化及心肌功能障碍的研究，已于2024年在美国心脏协会（AHA）科学年会上作为河北大学第一单位进行学术报告，摘要发表于心血管领域顶刊Circulation。相关工作仍在进行当中。

【图1】2024年11月，郭蕊教授继2019年赴美参会后再次在美国心脏协会（AHA）国际顶尖学术会议上展示团队研究成果，该研究发现LYPLA1可降低糖尿病患者心血管并发症的发生与发展。

（二）工程化外泌体与精准治疗

以间充质干细胞及其旁分泌效应为基础，结合基因工程、核酸递送及靶向修饰等技术，构建具有组织靶向性和治疗功能的工程化外泌体（eEVs），重点开展脑卒中、阿尔茨海默病（AD）、脊髓损伤、雄激素性脱发、心肌病、心梗、糖尿病并发症、衰老相关重大疾病的精准干预研究。

1. 脐带来源的MSC 外泌体治疗可 治疗缺血性脑卒中

【图2】干细胞外泌体治疗可显著减小脑梗死体积

2. 负载siCCR5工程化外泌体改善AD小鼠认知障碍

【图3】负载siCCR5工程化外泌体治疗阿尔兹海默症（AD）的发明专利

【图4】负载siCCR5工程化外泌体构建策略能够改善AD小鼠认知障碍，缓解神经炎症。

3. 负载BDNF工程化外泌体在治疗急性脊髓损伤中的应用

【图5】负载BDNF工程化外泌体改善脊髓损伤症状，恢复运动功能。

（三）肿瘤心脏病学与免疫代谢机制研究

围绕肿瘤发生发展及抗肿瘤治疗相关心血管损伤，研究肿瘤代谢、免疫微环境及心脏毒性的分子机制，为肿瘤患者心血管保护提供新的理论依据和治疗策略。同时搭载工程化外泌体及重编辑技术平台，实现对免疫性心肌炎、心肌病的精准治疗。相关工作仍在进行当中。

【图6】在黑色素瘤小鼠模型中，MSC-Exos在有效抑制肿瘤生长的同时显著缓解了PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（BMS-1）所致的心脏结构与功能异常。其机制在于外泌体能够抑制BMS-1诱导的心肌巨噬细胞从M2向M1的异常极化及心肌细胞焦亡，从而发挥对心脏的保护作用（Life Sciences, 2024）。

（四）生物信息学与精准医学

整合多组学数据与机器学习、深度学习等AI算法，开展疾病分子标志物智能筛选、AI虚拟筛选与分子对接、早期诊断模型构建及精准分型研究，推动基础成果向个体化诊疗和精准用药方向高效转化，为重大疾病的智能诊疗提供新范式。

四、标志性研究成果

近年来，团队围绕工程化外泌体、干细胞治疗及疾病精准干预等方向开展了系统研究，已申请及授权中国发明专利十余项，形成了较为完善的自主知识产权体系。目前已围绕缺血性脑卒中、脊髓损伤、阿尔茨海默病、急性肾损伤、雄激素性脱发、骨关节炎、糖尿病并发症及抗衰老等多个适应症完成系统技术布局，多个项目已完成动物实验验证并取得良好的治疗效果，为后续临床研究及成果转化奠定了坚实基础。

代表性突破一：外泌体与小分子药物半剂量联合疗法治疗糖尿病难愈创面

郭蕊教授在糖尿病并发症治疗领域取得重要进展，研究成果发表于代谢领域顶级期刊Diabetes（2026年）。该研究首次提出将组织蛋白酶K（Cathepsin K/CTSK）抑制剂与人脐带间充质干细胞外囊泡（hUMSC-EVs）以半剂量联用，在糖尿病小鼠模型中取得了优于全剂量单药治疗的伤口愈合效果。机制上，两者通过协同靶向抑制铁死亡通路——CTSK抑制剂通过稳定铁蛋白调控铁代谢，EVs通过递送活性分子协同增效，共同降低伤口组织的氧化损伤，从而实现加速愈合的协同效应。该研究为糖尿病伤口这一临床棘手难题提供了低成本、高效率的全新治疗策略，发表后被BioArtMED和网易作为亮点报道。

【图7】糖尿病小鼠伤口愈合实验：干细胞源细胞外囊泡与Cathepsin K抑制剂半剂量联合疗法效果反超全剂量单药，预期将大幅节省用药成本并提升疗效。

代表性突破二：Cathepsin K调控干细胞心肌分化

团队在干细胞心肌分化调控机制方面取得重要发现，研究成果发表于 Stem Cell Research & Therapy （2025）。该研究揭示了Cathepsin K抑制对人胚胎干细胞分化为成熟心肌细胞的促进作用及其代谢调控机制。研究发现，Cathepsin K抑制剂通过早期及中期减少细胞凋亡、降低糖酵解和脂肪酸代谢水平，促进干细胞向心脏中胚层及心脏前体细胞分化；在分化晚期则通过增强糖脂代谢和氧化磷酸化，最终促进心肌细胞的成熟。该研究还发现Cathepsin K抑制能够增强分化过程中的线粒体功能和溶酶体相关基因转录，首次系统阐明了Cathepsin K在心肌细胞分化中的关键作用，为心脏再生医学提供了新的代谢调控靶点和策略。发表后被“类器官学社”公众号作为亮点报道。

【图8】Cathepsin K抑制剂促进人胚胎干细胞向成熟心肌细胞分化的机制示意图及重要发现。

代表性突破三：肿瘤心脏病学新策略

团队在肿瘤心脏病学领域取得创新性成果，研究发现人骨髓间充质干细胞来源的外泌体通过调控巨噬细胞极化和抑制细胞焦亡，有效缓解PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂引起的免疫性心肌损伤。更为重要的是，在黑色素瘤小鼠中，外泌体与PD-1/PD-L1抑制剂的联合疗法，显著增强了肿瘤的消退速度。该研究为接受免疫治疗的肿瘤患者提供了潜在的心血管保护策略，具有重要的临床转化前景。

【图9】间充质干细胞来源的外泌体在抑制肿瘤的同时有效缓解了免疫检查点抑制剂导致的心肌损伤

五、科研平台与转化基地建设

团队高度重视科研平台建设和成果转化，在保定市政府支持下建设了近2000平方米的细胞研发与转化平台，配套建设了细胞研发实验室、工程化外泌体研发与生产平台、质量控制平台及动物实验中心，初步形成了集细胞制备、外泌体工程化改造、质量检测、药效评价及临床转化于一体的综合技术平台，为科研创新和产业发展提供了有力支撑。郭蕊教授于2024年牵头成立了河北大学五四路校区实验动物中心并担任负责人，该中心的建成为团队开展疾病动物模型构建、药效学评价及机制研究提供了标准化、规范化的实验动物平台支撑。在临床转化方面，团队积极推进医、教、研、产协同创新，目前正与北京天坛医院、河北大学附属医院、保定市第一中心医院等多家医疗机构建立合作关系，围绕脑卒中、脊髓损伤、阿尔茨海默病等重大疾病开展研究者发起的临床研究（IIT）及相关转化工作，努力推动原创技术成果向临床应用转化。此外，团队还承担了河北大学-华北制药集团有限责任公司专业学位研究生联合培养实践基地的对接工作，积极推动产学研深度融合，打通从基础研究到产业应用的完整链条。

未来，团队将继续坚持面向国际学术前沿和国家重大需求，以原创技术创新为核心，以重大疾病临床需求为导向，不断完善细胞治疗与再生医学技术体系，加强基础研究、临床研究和成果转化的深度融合，建设具有国际竞争力的细胞治疗与再生医学创新平台，为我国生物医药产业发展和人民生命健康贡献力量。

六、【执教课程】

郭蕊教授主要承担以下课程：

• 生物工程专业外语（本科生，必修，2019-2021）；• 细胞生物学（本科生，必修）；• 细胞生物学实验（本科生，必修）；• 研究生专业外语（研究生，必修，2019）；• 生物与医药实习实践课程（研究生，必修，2019-2025）；• 研究生专业英语与科技论文写作（研究生，必修，2020）；• 生物医药技术与研究进展（研究生，专业选修）；• 细胞生物学研究进展（研究生，必修）；• 生命科学前沿研究（硕博研究生，必修）；• 研究生文献阅读-学术道德与论文写作（硕博研究生，必修）；•实习实践活动（生物与医药研究生，必修）

七、团队成员

核心成员：

1.钟理，男，1962年生，教授，博士，博士生导师，团队负责人，PI

2.郭蕊，女，1983年生，教授，博士，博士生导师，PI

在读博士生：

1.杨琳琦，女，2023级，生物学，导师：钟理

2.崔浩，男，2024级，生物学，导师：钟理

3.崔璐，女，2024级，生物学，导师：郭蕊

4.刘磊，男，2025级，生物学，导师：郭蕊

5.王金灿，女，2026级，生物学，导师：郭蕊

6.胡宇晴，女，2026级，生物学，导师：钟理

在读硕士生：

6.王万琼，女，2023级，细胞生物学，导师：钟理

7.谭巧巧，女，2024级，生物与医药，导师：钟理

8.屈小敏，女，2024级，细胞生物学，导师：钟理

9.李佳慧，女，2024级，细胞生物学，导师：钟理

10.王华梅，女，2024级，生物与医药，导师：郭蕊

11.樊苗苗，女，2024级，生物与医药，导师：郭蕊

12.吴赛滕，女，2024级，细胞生物学，导师：郭蕊

13.刘金佯，男，2025级，细胞生物学，导师：钟理

14.郭依依，女，2025级，生物与医药，导师：钟理

15.邵钰涵，女，2025级，细胞生物学，导师：郭蕊

16.李子含，女，2025级，生物与医药，导师：郭蕊

17.刘懿佳，女，2025级，细胞生物学，导师：郭蕊

18.常文韬，男，2025级，生物与医药，导师：郭蕊

19.李鋆，女，2026级，细胞生物学，导师：郭蕊

20.徐鑫悦，女，2026级，细胞生物学，导师：郭蕊

21.陈雨晴，女，2026级，生物与医药，导师：郭蕊

联合培养硕士生：

22.马舜瑶，女，2024级，微生物学

23.曹钟钟，女，2025级，微生物学

24.王敏，女，2024级，生物学，导师：郭蕊，甘慧（军事科学院军事医学研究院）

25.华筝，女，2024级，生物学，导师：郭蕊，李艳华（军事科学院）

26.王璐瑶，女，2025级，生物与医药，导师：郭蕊，高永强（中国科学院微生物研究所）

27.翟瑞卿，男，2025级，生物与医药，导师：郭蕊，刘龙超（中国科学院微生物研究所）

28.陈煦，女，2025级，生物学，导师：郭蕊，习佳飞（军事科学院军事医学研究院）

29.陈可昕，女，2025级，生物学，导师：郭蕊，王长振（中国人民解放军军事科学院军事医学研究院）

30.刘东升，男，2025级，生物与医药，导师：郭蕊，王剑（军事科学院军事医学研究院）

【图10】河北大学干细胞与生物医学实验室合影（前排左六和左七分别为钟理教授和郭蕊教授）

河北大学干细胞与生物医学团队是以干细胞、工程化外泌体、细胞基因治疗（CGT）及重大疾病再生医学为特色的科研团队。围绕细胞生物学、代谢生物学、干细胞来源工程化外泌体、神经系统疾病、心血管疾病、糖尿病、骨关节疾病、肿瘤免疫治疗等方向开展研究，与国内多家三甲医院及科研机构建立了长期稳定的合作关系，积极推进研究者发起临床试验（IIT）及科研成果转化。团队拥有完善的科研平台和开放的学术环境，每年招收生物学博士研究生、细胞生物学学术型硕士研究生及生物与医药专业硕士研究生，培养具有国际视野和创新能力的高层次人才。 我们诚挚欢迎具有基础医学、临床医学、药学、生理学、病理学、细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物信息学、生物医学工程及细胞工程等相关专业背景的优秀本科生、硕士研究生、博士研究生、博士后及青年科研人才加入团队，共同开展干细胞与再生医学前沿研究，为重大疾病的创新治疗和临床转化贡献力量。

八、承担课题

钟理教授：

1.脐带间充质干细胞来源的外泌体治疗缺血性脑卒中的临床研究，100万，2026.1.6-2028.12.29，在研，钟理。

2.北京第一生物合作项目：间充质干细胞外泌体在骨质疏松及脊柱损伤中的应用，600万元，2022-2025，主持，钟理。

3.国家自然基金面上项目（2017-2019）：新型外周血分子标志物组合在非小细胞肺癌早期诊断中的研究，52万元，主持，钟理。

4.国家自然基金面上项目（2015-2017）：自身抗体图谱在预测吸烟人群中非小细胞肺癌风险的研究，72万元，主持，钟理。

5.国家自然基金面上项目（2013-2015）：自身免疫抗体构象与非小细胞肺癌预后相关性的研究，65万元，主持，钟理。

6.英美烟草公司国际合作项目（2011）：预测吸烟人群中非小细胞肺癌风险标志物的开发，230万元，主持，钟理。

7.国家自然基金面上项目（2011-2013）：自身免疫抗体构象在乳腺癌早期诊断中的研究，33万元，主持，钟理。

郭蕊教授：

1. 京津冀基础研究合作专项-河北省自然科学基金（H2023201901/J230018）：靶向重编程外泌体技术在心肌炎性损伤修复中的应用研究， 20/60万，主持，2023.12-2026-11，在研。

2. 国家自然科学基金资助项目（批准号：32171181）：Cathepsin K在糖尿病动脉粥样硬化发展中对SERCA2类泛素化修饰的调控机制，58万，2022.01-2025.12，主持，已结题。

3. 国家自然科学基金青年项目（批准号：31900534）：组织蛋白酶CTSK在酒精性心肌病中对自噬溶酶体途径调控机制的研究，2020.01-2022.12，26万元，主持，已结题。

4. 河北省引进海外高层次人才资助青年项目（项目号：E2019050010）: 细胞自噬和免疫反应在心血管疾病中的研究，2020.1-2022.12，50万元，主持，已结题。

5. 河北省自然科学基金（项目号：C2019201349），组织蛋白酶K在酒精性心肌病中对自噬的调控作用及分子机制，2019.1-2021.12，10万元，主持，已结题。

6. 引进留学人员资助项目（项目号：C20190176），基于TFEB溶酶体途径揭示CTSK在酒精性心肌病中的作用及新机制，2019.8-2022.8，1万元，主持，已结题（结题优秀）。

7. 河北大学多学科交叉研究项目（项目编号：DXK202105），定量相位成像技术在糖尿病心肌病病理机制研究中的应用2022.1-2024.12，20万元，主持，已结题。

九、发表论文

1. Lei L, Wu S, Zhang L, Zhong L, Guo R*. Post-translational modifications of mitochondrion-related proteins: integrative orchestrators of cell fate networks in cardiovascular disease. Cell Communication and Signaling. 2026.Jun; 24: Article 595.

2. Qin Q, Liu L, Fang Y, Zhang M, Liu X, Zhang R, Chen X, Zhong L, Guo R*. Cooperative action of cathepsin K inhibitor and hUMSC-EVs in attenuating ferroptosis sensitivity for superior diabetic wound healing. Diabetes. 2026 Apr; 75(6):1–17.

3. Yao H, Hao S, Chen X, Wu S, Yao X, Guo R*, Cui S. 偏振编码定量相位成像技术在心肌细胞动态特性研究中的应用.中国激光.Chinese Journal of Lasers. 2026 Jan; 53(3):0307110.2026 Jan; 53(3):0307110.

4. Cui L, Lyu T, Fu B, Wang Y, Qu Q, Wang F, Guo R*, Fan J, Advances and challenges in decellularized adipose tissue based composite hydrogels for adipose tissue regeneration: a review over the last fifteen years. Theranostics. 2025 Aug; 15(18): 9508-9532. doi:10.7150/thno.120300.

5. Wang Y, Cui Y, Liu X, Liang S, Zhong L, Guo R*, Cathepsin K inhibition promotes efficient differentiation of human embryonic stem cells to mature cardiomyocytes by mediating glucolipid metabolism and cellular energy homeostasis. Stem Cell Research & Therapy. 2025 Mar 5; 16(1):118.

6. Zhao M, Zhang R, Chen X, Li P, Yang H, Gao B, Li B, Zhou W, Wang Y, Zhang Y, Zhong L, Guo R*, TFEB activator protects against ethanol toxicity-induced cardiac injury by unblocking mitochondrial autophagic flux. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease. 2025 Mar; 1871(3):167668.

7. Liu J#, Xu S#, Gao B, Yuan M, Zhong L, Guo R*, Protective effect of SERCA2a-SUMOylation by SUMO-1 on diabetes-induced atherosclerosis and aortic vascular injury. Molecular and Cellular Biochemistry. 2025 Jan; 480(1):279-293.

8. Zhou B#, Qin Q#, Fang Y#, Liu X, Zhang M, Wang S, Zhong L, Guo R*, Exosomes from human bone marrow MSCs alleviate PD-1/PD-L1 inhibitor-induced myocardial injury in melanoma mice by regulating macrophage polarization and pyroptosis. Life Sciences. 2024 Dec 1; 358: 123108.

9. Zhang W, Uyemura R, Zhong K, Guo R*, Zhong L, Current Advances and Future Perspectives on Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles in Alzheimer's Disease. Aging and Disease. 2024 Oct 1; 15 (5):2015-2027.

10. Sun J, Zhong H, Kang B, Lum T, Liu D, Liang S, Hao J, Guo R*, Roles of PD-L1 in human adipose-derived mesenchymal stem cells under inflammatory microenvironment. Journal of Cellular Biochemistry. 2024 Apr; 125(4):e30544.

11. Gui M, Huang S, Li S, Chen Y, Cheng F, Liu Y, Wang J, Wang Y, Guo R, Lu Y, Cao P, Zhou G, Integrative single-cell transcriptomic analyses reveal the cellular ontological and functional heterogeneities of primary and metastatic liver tumors. Journal of Translational Medicine. 2024 Feb 27; 22(1):206.

12. Wang Y, Zhang H, Xu Z, Zhang S, Guo R, TransUFold: Unlocking the structural complexity of short and long RNA with pseudoknots, Mathematical Biosciences and Engineering. 2023; 31 (11):19320-19340.

13. Zhao M, Lian A, Zhong L, Guo R*, The regulatory mechanism between lysosomes and mitochondria in the aetiology of cardiovascular diseases. Acta Physiol (Oxf). 2022 Feb; 234(2):e13757.

14. Chen Y, Yang J, Wang Y, Shen W, Liu L, Yuan M, Hao X, Zhong L, Guo R*, Identification and Analysis of Hub Genes in Diabetic Cardiomyopathy: Potential Role of Cytochrome P450 1A1 in Mitochondrial Metabolism and STZ-Induced Myocardial Dysfunction. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2022 Mar; 21(9):835244.

15. Lochner A, Wang HH, Reiter R, Guo R, Zhou H, Editorial: Role of Mitochondrial Quality Control in Myocardial and Microvascular Physiology and Pathophysiology. Frontiers in Physiology. 2021 12: 745033.

16. Gu Z, Liang S, Liu D, Guo R, Zhong L, Novel development of mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles in regenerative medicine and disease therapeutics (in Chinese). Sci Sin Vitae [J]. 2021; 51(9): 1229-1240.

17. Li P, Zhong L, Guo R*, 重金属镉致心血管疾病的潜在机制及治疗对策.中国科学:生命科学. Sci Sin Vitae [J]. 2021; 51(9): 1241-1253.

18. Li Y, Zhao Q, Liang S, Zhong L, Guo R*, TFEB与线粒体稳态在脓毒症并发症中的调控机制. 中国科学:生命科学. Sci Sin Vitae [J]. 2021; 51 (9): 1208-1217.

19. Yang H, Heyer J, Zhao H, Liang S, Guo R*, Zhong L*, The Potential Role of Cathepsin K in Non-Small Cell Lung Cancer. Molecules. 2020 Sep 10; 25(18):4136.

20. Guo R*, Yang H, Zhang Y, Li B, Liu X, Zhong L. The Potential Clinical Role of Cathepsin K and Autophagy in the Prevention of Alcoholic Cardiomyopathy. Circulation. 2019, 140 (Supplement 1): a15085.

21. Guo R, Wang Q, Nair R, Barnes S, Smith D, Dai B, Robinson T, Nair S: Furosap, a novel Fenugreek seed extract improves lean body mass and serum testosterone in a randomized, placebo-controlled, double blind clinical investigation. Functional Foods in Health and Disease. 2018; 8(11): 508-519.

22. Guo R, Hua Y, Ren J, Bornfeldt K, Nair S: Cardiomyocyte-Specific Disruption of Cathepsin K Protects Against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity. Cell death & disease. 2018; 9: 692.

23. Guo R, Ren J, Nair S. Cathepsin K Knockout Inhibits Calcification, Migration and Proliferation of Aortic Vascular Smooth Muscle Cells. American Heart Association (AHA) Scientific Sessions, 2017. POSTER presentation. Abstract: Circulation. June 2018; 136:A19464.

24. Guo R, Hua Y, Ren J, Bornfeldt K, Nair S. Cardiomyocyte-Specific Deletion of Cathepsin K Protects Against Doxorubicin-Induced Cardiac Dysfunction. American Heart Association (AHA) Scientific Sessions, New Orleans, LA, Nov. 12-16, 2016; POSTER presentation. Abstract: Circulation. March 2018, 134:A16698.

25. Guo R, Nair S. Role of MicroRNA in Diabetic Cardiomyopathy: from Mechanism to Intervention. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2017; 1863(8):2070-2077.

26. Guo R, Hua Y, Rogers, O, Ren J, Nair S. Cathepsin K knockout preserves cardiac function in diabetic mice. Scientific Report. 2017 Aug; 7(1):8703.

27. Guo R, Rogers O, Nair S. Targeting Apelinergic System in Cardiometabolic Disease. Current drug targets. 2017; 18(15):1785-1791.

28. Guo R, Ren J, Nair S. Cathepsin K Knockout Inhibits Calcification, Migration and Proliferation of Aortic Vascular Smooth Muscle Cells. Circulation 2017, 136 (Supplement 1).

29. Guo R, Nair S, Ren J. Role of the Cathepsin K/Calcineurin/NFATs Axis in the Pathogenesis and Management of Diabetic Cardiomyopathy. Cardiology Plus. 2016; 1(3).

30. Guo R, Hua Y, Ren J, Bornfeldt K, Nair S. Cardiomyocyte-Specific Deletion of Cathepsin K Protects Against Doxorubicin-Induced Cardiac Dysfunction. Circulation. 2016, 134 (Supplement 1).

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十、成果奖项

钟理教授：

o 2023 指导第九届河北省“互联网+”大学生创新创业大赛银奖

o 2023 指导河北保定国家高新区第六届创新创业三等奖

o 2020 指导第八届河北省创新创业大赛中荣获二等奖

o 2020 指导获得河北省“互联网+”大赛河北省铜奖

o 2019 指导第七届河北省创新创业大赛二等奖

o 2017 河北省“双百双千”科技英才

o 2014 英国英美烟草公司科技研发奖

o 2010 河北省科技进步三等奖（排名第一）

o 2009 河北省科技进步三等奖（排名第一）

郭蕊教授：

o 2025：指导中国国际大学生创新大赛铜奖

o 2024.11： 指导河北省大学生创新大赛银奖

o 2023.11：河北大学生命科学学院青年教师讲课大赛一等奖

o 2022.6：2022届河北大学本科生毕业论文优秀指导奖。

o 2022.8：指导全国大学生生命科学竞赛获得全国二等奖。

o 2021.12：微课《普通光学显微镜的结构与使用》入选全国教师教育信息化交流活动高等教育组研讨作品

o 2021.10：微课《普通光学显微镜的结构与使用》获得河北省教育教学信息化交流活动一等奖

o 2019 ：河北省特聘专家

o 2019：河北大学生命科学学院青年教师讲课大赛三等奖

o 2017：国家优秀自费留学生获得者

o 指导本科生和研究生发表了多篇学术论文，其中指导2021届研究生获得了“国家奖学金”， 指导2022届本科生获得普通高等学校优秀毕业生，其毕业论文被评选为“河北省优秀本科毕业论文”。

十一、专利

1.钟理 , 张文静 , 周觅欧.搭载siCCR5的工程化脐带干细胞外泌体、制备方法及其在治疗阿尔茨海默症上的应用.2025-04-04.CN119745798A.(授权)

2.钟理 , 胡雨凡 , 杨琳琦.一种搭载MSRA工程化间充质干细胞外泌体及其构建方法与应用.2026-04-03.CN121780625A.(审查)

3.钟理 , 陈逸瞳 , 何易浩 , 甄洪诚.一种含有BDNF基因的骨髓干细胞工程化外泌体在治疗脊髓损伤上的应用.2025-01-24.CN119345232A.(审查)

4.钟理 , 甄洪诚 , 何易浩 , 赵慧 , 陈逸瞳 , 郑梦娇.含有脐带间充质干细胞和其外泌体的水凝胶及应用.2024-10-15.CN118766964A.(审查)

5.钟理 , 崔浩 , 何易浩 , 赵慧 , 胡雨凡.一种脐带间充质干细胞外泌体及其制备和应用.2024-10-18.CN118787664A.(审查)

6.郭蕊，覃芹，张孟雨. 一种药物组合物及其制备方法和应用以及促进伤口愈合的药品.2026-1-16.CN121338008A.(审查)

十二、书籍章节发表

1. Guo R, Nair S. Protease Cathepsins in Cardiomyopathy: from Mechanism to Intervention. Proteases in human Diseases. p.447. Chapter 21. SpringerNature. 2017. DOI 10.1007/978-981-10-3162-5_21.

十三、教材出版

1.《细胞生物学实验教程（第二版）》（ISBN：978-7-03-071320-9），科学出版社，2022.10.