团队简介：

河北大学重大疾病机制研究与创新药物研发及临床转化团队于2026年1月17日成立，现有固定成员20人（教授4人，主任医师2人，副教授1人，副研究员1名，副主任技师1人，助理研究员1名，主治医师5人，讲师4名，研究实习员1人；其中硕士生导师13人（含博士生导师4人）。在读博士生8人，硕士研究生32人（含与军事医学科学院联合培养硕士生1人）。团队围绕心脏、神经、恶性肿瘤等重大疾病病理与调控机制、精准靶向创新药物设计与创制、新型药物研发与应用等方面开展研究，招收博士研究生专业涵盖临床医学、生物与医药等，硕士研究生专业涵盖临床医学、生物与医药、药学、中药学、生物学等，承担医学分子生物学、细胞培养、医学免疫学技术、药物化学、药物设计学、生物化学实验、基因组学、文献阅读与论文写作、仪器分析、药物分析等课程的教学任务。

团队负责人为王川，下设6名PI（王川教授、李靖华教授、史建红教授、宋亚丽教授、李龙飞副教授、佟杰副研究员）。团队负责人主要负责团队发展的方向，包括团队研究方向、团队成员间合作、研究平台建设、重大重点项目策划、重要科研成果的组织与凝练、团队科研经费的分配、国内外合作交流、人才培养等重要事项。

团队成员：

1. 王川，男，1971年出生，教授，博士，博导，团队负责人，PI（2025.01入职）

2. 李靖华，男，1972年出生，教授，硕士，博导，PI（2005年入职）

3. 史建红，女，1980年出生，教授，博士，博导，PI（2006年入职）

4. 宋亚丽，女，1974年出生，教授，博士，博导，PI（2003年入职）

5. 李龙飞，男，1987年出生，副教授，博士，硕导，PI（2018.09入职）

6. 佟杰，女，1989年出生，副研究员，博士，硕导，PI（2019.10入职）

7. 薛宏坤，男，1988年出生，讲师，博士，硕导，青年PI（2021.10入职）

8. 秦岩，女，1985年出生，副主任技师，博士，硕导，青年PI（2012.07入职）

9. 王占起，男，1971年出生，主任医师，博士，硕导，骨干（1996.07入职）

10. 刘凤洁，女，1993年出生，助理研究员，博士，硕导，骨干（2023.07入职）

11. 张红霞，女，1996年出生，讲师，博士，硕导，骨干（2025.07入职）

12. 齐兰婷，女，1996年出生，讲师，博士，硕导，骨干（2025.07入职）

13. 薛宇飞，男，1994年出生，讲师，博士，骨干（2025.07入职）

14. 杨季红，男，1976年出生，主任医师，硕士，硕导，骨干（1997.07入职）

15． 彭鑫宇，男，1985年出生，副主任医师，硕士，骨干（2011.07入职）

16. 成红，女，1990年出生，主治医师，硕士，骨干（2017.07入职）

17. 贾晨光 男，1985年出生，主治医师，博士，骨干（2022.07入职）

18. 李沐净，女，1989年出生，主治医师，硕士，骨干（2019.07入职）

19. 刘欣，男，1991年出生，主治医师，硕士，骨干（2018.07入职）

20. 吴敏，女，1997年出生，研究实习员，硕士，骨干（2025.07入职）

团队研究方向及负责人简介：

1.心脏疾病以及外周神经痛的发病机制、临床转化及其药物治疗研究

方向负责人：王川

王川，博士，教授，博士生导师，现任河北大学党委常委、副校长，河北大学医学部主任，享受国务院特殊津贴专家，享受河北省政府特殊津贴专家，河北省“三三三人才工程”第一层次人选，中国药理学会理事，河北省药理学会副理事长，河北省神经科学学会副理事长。主要从事心脏疾病以及外周神经痛的发病机制、临床转化及其药物治疗的相关研究，尤其对于涉及到离子通道相关的疾病有较为深入的研究。目前在国际和国内本领域专业杂志发表研究论文70余篇，以第一/通讯作者在《Nature Communications》、《Science Advances》、《Cell Reports》、《Circulation Research》、《Journal of Advanced Research》等发表SCI论文30余篇。其研究成果获河北省自然科学技术奖一等奖和河北省科学技术进步奖二、三等奖。主持包括国家自然科学基金（面上项目）、河北省自然科学基金 “精准医学”联合基金重点项目、河北省自然科学基金面上项目、河北省高等学校科学技术研究项目（重点项目）以及国家教育部留学回国人员科研启动基金、河北省高层次人才资助项目等多项国家级及省级课题。编写了《中国药物大全》和《细胞电生理学基本原理和膜片钳技术》等药理学、电生理学专业书籍。

2. 消化道肿瘤免疫代谢、锌稳态调控机制研究

方向负责人：李靖华

李靖华，主任医师，教授，博士生导师，现任河北大学附属医院党委书记、肝胆外科首席医师，河北省数字孪生消化道肿瘤诊疗国际联合研究中心主任，河北省拔尖人才，科普中国专家，河北省科协智库专家，河北省急救医学会副理事长、肝胆外科专业委员会主任委员。长期聚焦肝癌的基础与临床转化研究，主持河北省自然科学基金项目、河北省政府资助临床医学优秀人才团队项目等科研项目10余项，以第一/通讯作者在Nat Cell Biol、Nat Commun、npj Digital Medicine 等期刊发表研究论文多篇，高被引论文2篇，参与制定肿瘤类器官团体标准1 项，授权专利2项，研究成果获河北省科技进步奖二等奖、三等奖各1项。

3. 肿瘤微生态代谢调控机制研究

方向负责人：史建红

史建红，教授，博士，博士研究生导师。现任河北大学医学部副主任、河北大学附属医院科研处处长。河北省首批青年拔尖人才，河北省三三三人才工程第三层次人选，保定市市管优秀专家。中国抗癌协会青年理事会理事，河北省抗癌协会青年理事会副理事长，河北省免疫学会理事，河北省干细胞学会理事，京津冀菌群免疫联盟委员会委员。长期从事肿瘤微生态与免疫治疗耐药机制研究。主持国家自然科学基金2项、河北省自然科学基金3项，以第一或通讯作者在Cell Death Differ、CellMol Immunol、Nat Aging、Cell Rep 等期刊发表相关论文40余篇，获得河北省科技进步奖一等奖、三等奖各1项，获中华医学科技奖三等奖1项，授权发明专利1项。

4. 基于靶点的生物活性小分子设计、合成及构效关系研究

方向负责人：宋亚丽

宋亚丽，博士，教授，博士生导师，河北省药学会药物化学专委会副主任委员。1991年7月毕业于河北医学院药学专业，2003年6月获河北医科大学医学硕士学位，药物化学方向。2006年9月至2009年6月就读于河北大学分析化学专业有机波谱分析方向，获理学博士学位。2014年9月至2015年7月在北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室进行访学。2015年9月至12月在美国宾州印第安纳大学进行访学。主要从事基于靶点的生物活性小分子设计、合成及构效关系研究，主持、参与多项省级及国家级课题，在European Journal of Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry、Ultrasonics Sonochemistry等学术期刊发表SCI论文50余篇。

5.计算机辅助药物设计研究

方向负责人：李龙飞

李龙飞，博士，副教授，硕导。2013年毕业于北京化工大学高分子材料与工程专业，获工学学士学位；2018年毕业于北京化工大学化学工程与技术专业，获工学博士学位；2018年进入河北大学药学院工作。研究方向为计算有机化学、计算机辅助药物设计、手性光谱研究。主持国家自然科学基金和河北省自然科学基金等课题多项，在Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.，J.Am. Chem. Soc.等国际学术期刊发表SCI论文多篇，2023获河北省自然科学奖三等（排名第一）。目前担任《石油炼制与化工》、《宁夏大学学报》期刊青年编委。

6. 新型病毒载体、RNA纳米药物的开发及其在疾病靶向治疗中的应用研究

方向负责人：佟杰

佟杰，博士，副研究员，硕士研究生导师。德国汉诺威兽医大学博士，清华大学博士后，2019年10月入职河北大学。主要研究方向：RNA表观遗传修饰调控病毒复制的分子机制，动物病毒学，人畜共患病病毒学，病毒载体和抗病毒药物的开发及应用，在Communications Biology、Cellular and molecular life sciences等期刊发表SCI论文20余篇，其中中科院一区论文4篇，累计影响因子50+。主持中央引导地方科技发展资金项目，河北省自然科学基金面上项目、河北省引进海外高层次人才青年项目、河北省引进国外智力项目及河北大学高层次人才引进项目等多项课题，获评河北省百人计划省级特聘专家，保定市时代先锋好青年，河北大学创新创业先进个人等荣誉称号。

在读博士生

1. 张奕屹，男，2025级，肿瘤免疫

2. 成红，女，2025级，肿瘤免疫

3. 何艳秋，女，2025级，肿瘤免疫

4. 孙艺桐，女，2025级，肿瘤免疫

5. 王冰，女，2025级，化学

6. 王晓芳，女，2024级，药物化学与分子诊断

7. 刘清心，男，2025级，药物化学与分子诊断

8. 孙世初，男，2026级，临床医学

在读硕士生

1. 霍佳淏，男，2024级，肝胆

2. 冯玥，女，2025级，肝胆

3. 张安，女，2025级，药学

4. 荆松楠，男，2025，肿瘤免疫

5. 刘向泊，男，2024，肿瘤免疫

6. 江怡晴，女，2024，护理

7. 成思沅，女，2025级，基础医学

8. 汤晨旭，女，2025级，中药学

9. 贾子玉，女，2025级，中药学

10. 余文莎 2025，药学

11. 毕思羽 2025，药学

12. 张卓卓 2025，计算机

13. 张方丁 2025，计算机

14. 张永芳，女，2024级，药物化学

15. 高怡，女，2024级，药学

16. 张梓晗，男，2024级，药学

17 李荣钰，女，2025级，药学

18. 董玉腾，女，2025级，药学

19. 苟丹，女，2025级，药学

20. 姚苏阳，女，2024级，药物化学

21. 王奕博，男，2024级，药学

22. 赵庆辉，男，2024级，药学

23. 刁雪，女，2025级，药物化学

24. 穆鹏涛，男，2025级，药物化学

25. 侯岳衡，男，2025级，药物化学

26. 刘蒙萱，女，2024级，生物化学与分子生物学

27. 战宇菲，女，2024级，生物与医药

28. 靳锋，男，2024级，生物与医药

29. 马文敏，女，2025级，生物化学与分子生物学

30. 张婕，女，2025级，生物与医药

31. 殷显政，男，2025级，生物与医药

联合培养硕士生

1. 刘冰欣，女，2024级，生物学，军事医学科学院联合培养

已毕业研究生

1. 李思柔，女，2021-2024，肝胆，硕士，导师：李靖华

2. 王世伟，男，2023-2026，肝胆，硕士，导师：李靖华

3. 林丹丹，女，2016-2019，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

4. 申阳，男，2017-2020，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

5. 刘文文，女，2018-2021，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

6. 刘丽娜，女，2020-2023，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

7. 宋丹丹，女，2021-2024，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

8. 王文亚，女，2022-2025，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

9. 李海文，男，2023-2026，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

10. 蒿奥华，女，2023-2026，肿瘤免疫，硕士，导师:史建红

11. 马帅，男，2023-2026，药物化学，硕士，导师：李龙飞

12. 王鹏，男，2023-2026，药物化学，硕士，导师：李龙飞

13. 白贺，男，2023-2026，生物与医院，硕士，导师：李龙飞

14. 刘兰波，男，2022-2025，药学，硕士，导师：李龙飞

15. 李志慧，女，2022-2025，药物化学，硕士，导师：李龙飞

16. 林浩，男，2022-2025，药物化学，硕士，导师：李龙飞

17. 解晓锋，男，2021-2024，药物化学，硕士，导师：李龙飞

18. 张洁京，男，2021-2024，药学，硕士，导师：李龙飞

19. 荣鸿丽，女，2020-2023，药学，硕士，导师：李龙飞

20. 艾鑫靓，女，2020-2023，药物化学，硕士，导师：李龙飞

21. 武泽宇，男，2019-2022，药物化学，硕士，导师：李龙飞

22. 张学文，女，2019-2022，药学，硕士，导师：李龙飞

23. 贾子幸，女，2019-2022，药学，硕士，导师：李龙飞

24. 刘舒雨，女，2023-2026，药学，硕士，导师：宋亚丽

25. 李继森，男，2023-2026，药物化学，硕士，导师：宋亚丽

26. 张承玉，男，2023-2026，药物化学，硕士，导师：宋亚丽

27. 李金泽，男，2022-2025，药物化学，硕士，导师：宋亚丽

28. 唐靖琳，女，2022-2025，药物化学，硕士，导师：宋亚丽

29. 张仪搏，男，2022-2025，药学，硕士，导师：宋亚丽

30. 刘涵，男，2021-2024，药学，硕士，导师：宋亚丽

31. 赵蒙秒，女，2021-2024，药物化学，硕士，导师：宋亚丽

32. 陈宇然，女，2020-2023，生物化学与分子生物学，硕士，导师：瞿国胜、佟杰

33. 苏雨，男，2021-2024，生物化学与分子生物学，硕士，导师：佟杰，瞿国胜

34. 沈迪，男，2021-2024，生物化学与分子生物学，硕士，导师：佟杰，瞿国胜

35. 袁巧玲，女，2021-2024，生物与医药，硕士，导师：佟杰，瞿国胜

36. 何美，女，2022-2025，生物化学与分子生物学，硕士，导师：佟杰

37. 王文静，女，2022-2025，生物与医药，硕士，导师：佟杰

38. 李晶，女，2023-2026，生物化学与分子生物学，硕士，导师：佟杰

39. 王梓涵，男，2023-2025，生物化学与分子生物学，硕士，导师：佟杰

40. 马赛雅，女，2023-2026，生物与医药，硕士，导师：佟杰

团队照片

承担课题：

一、心脏疾病以及外周神经痛的发病机制，临床转化及其药物治疗研究方向

1.国家自然科学基金面上项目，微管所介导的FGF13抗心衰作用的机制研究，2018.01-2021.12，55万元，已结题，项目负责人：王川。

2.国家自然科学基金面上项目，FHF对心肌钠通道和兴奋性的调节作用及其病理生理学意义，2012.01-2015.12，60万元，已结题，项目负责人：王川。

3.河北省自然科学基金精准医学联合基金重点项目，FGF13在紫杉醇诱导外周神经痛中的作用机制研究及其治疗靶点发现，2025.01-2027.12，50万元，在研，项目负责人：王川。

4.河北省自然科学基金项目，FGF13通过调控微管参与紫杉醇诱导外周神经痛的作用机制研究，2025.01-2027.12，6万元，在研，项目负责人：王川。

5.河北省自然科学基金项目，成纤维细胞生长因子13抗心衰作用的机制研究及其治疗靶点发现，2020.01-2022.12，80万元，已结题，项目负责人：王川。

6.河北省自然科学基金项目，FGF13在心肌微管中的作用及其抗心肌肥厚的机制研究，2018.01-2020.12，6万元，已结题，项目负责人：王川。

7.国家教育部留学回国人员科研启动基金项目，成纤维生长因子同源性因子对心肌兴奋性的调节作用，2014.01-2016.12，3万元，已结题，项目负责人：王川。

8.河北省自然科学基金项目，DPP6对心室肌离子通道的影响及其机制，2014.01-2016.12，5万元，已结题，项目负责人：王川。

9.河北省高等学校科学技术研究项目重点项目，FGF13对背根神经节神经元钠通道的调节及其对神经元兴奋性的影响，2015.06-2018.06，5万元，已结题，项目负责人：王川。

10.河北省高层次人才资助项目，利用FHF2条件性基因敲除小鼠研究FHF对心肌兴奋性的影响，2013.01-2014.12，3万元，已结题，项目负责人：王川。

11.河北省高层次人才资助项目，微管所介导的FGF13抗心肌肥厚的机制研究，2018.01-2020.12，5万元，已结题，项目负责人：王川。

12.河北省民生保障与社会安全协同创新专项，全生理性起搏模式的研究及综合管理平台的开发与应用，2026.05-2029.04，100万元，在研，项目负责人：王占启。

13.河北省自然科学基金项目青年项目，变功率微波协同低温萃取蓝莓花色苷调控效应机制研究，2023.01-2025.12，4万元，已结题，项目负责人：薛宏坤。

14.石家庄市基础研究计划面上项目，分阶段微波协同低温萃取浆果花色苷机制，2024.01-2025.12，5万元，已结题，项目负责人：薛宏坤。

15.河北省高等学校科学技术研究青年项目，微波诱导低温压力萃取丹参酚酸机理及质量控制研究，2023.01-2025.12，3万元，已结题，项目负责人：薛宏坤。

16.河北省中医药管理局重点项目，药食同源知母多糖改善胰岛素抵抗的构效关系及其作用机制研究，2026.01-2028.12，10万元，在研，项目负责人：薛宏坤。

17.河北省高等教育教学改革研究与实践项目，基于CDIO理念的“OMO+奔现”模式质量评价体系探索—以《仪器分析》课程为例，2025.01-2026.12，2万元，在研，项目负责人：薛宏坤。

二、消化道肿瘤免疫代谢，锌稳态调控机制研究方向

1.河北省自然科学基金面上项目，MT1-锌稳态轴抑制M2巨噬细胞极化阻滞肝细胞癌进展的机制研究，2026.01-2028.12，10万元，在研，项目负责人：李靖华。

2.河北省自然科学基金精准医学联合基金培育项目，可快速止血的强黏附医用水凝胶的构建研究，2022.01-2024.12，10万元，已结题，项目负责人：李靖华。

3.雄安新区本级科技攻关项目，北方人群肠道菌群库建设及微生态诊疗策略研究子课题四-恶性肿瘤肠道微生态诊疗机制研究，2026.-2028.12，67.5万元，在研，子课题负责人：李靖华。

4.国家科技重大专项，通过人工智能驱动影像组学动态解析胰腺癌衍化及分型的研究，2025.11-2029.10，15万元，在研，子课题负责人：杨季红。

三、肿瘤微生态代谢调控机制研究

1.国家自然科学基金面上项目，DYRK1A/TRAF3信号轴调控内皮细胞-巨噬细胞相互作用在乳腺癌血管新生中的作用机制研究，2022.01-2027.12，52万元，在研，项目负责人：史建红。

2.国家自然科学基金青年项目，YB-2介导血管内皮细胞凋亡的分子机制研究，2013.01-2015.12，23万元，已结题，项目负责人：史建红。

3.国家自然科学基金项目，NEDD4L促进eEF1A1泛素化降解调控VEC自噬在肿瘤血管新生中的机制研究, 2022.01-2024.12，30万元，已结题，项目负责人：秦岩。

4.河北省自然科学基金精准医学联合基金重点项目，牙龈卟啉单胞菌干扰甘露糖代谢途径影响肿瘤进展和免疫治疗疗效的机制及靶点研究，2025.01-2027.12，50万元，在研，项目负责人：史建红。

5.雄安新区本级科技攻关项目，北方人群肠道菌群库建设及微生态诊疗策略研究子课题三-特征菌群与疾病关联及免疫代谢调控机制研究，2026.-2028.12，67.5万元，在研，子课题负责人：史建红。

6.河北省自然科学基金面上项目，TRAF3-ULK1相互作用调控肿瘤相关巨噬细胞极化的分子机制研究，2019.01-2021.12，10万元，已结题，项目负责人：史建红。

7.河北省自然科学基金精准医学联合基金培育项目，TRAF3/STAT6轴调控巨噬细胞极化在乳腺癌血管新生中的作用及其机制研究，2022.01-2024.12，10万元，已结题，项目负责人：史建红。

8. 河北省自然科学基金青年项目，YB-1及其CTD结构域介导血管内皮细胞凋亡的分子机制，2013.01-2015.12，3万元，已结题，项目负责人：史建红。

9.河北省自然科学基金青年项目，丹参源性Sal-miR-58跨物种调节KLF3在血管内皮细胞增殖和迁移中的作用研究，2020.1-2022.12，6万元，已结题，项目负责人：秦岩。

10.河北省自然科学基金中医药联合基金培育项目，丹参有效成分通过内皮细胞KLF3-SCML4轴调控转移生态位中巨噬细胞功能在抗肿瘤转移中的机制研究，2023.01-2025.12，8万，已结题，项目负责人：秦岩。

11.河北省自然科学基金精准医学联合基金培育项目，NEDD4L调控肠内皮屏障损伤促进CAC炎-癌转化的作用及机制研究，2026.01-2028.12，10万，在研，项目负责人：秦岩。

四、基于靶点的生物活性小分子设计，合成及构效关系研究方向

1.国家自然科学基金项目，基于PD-L1降解的DHHC3抑制剂设计合成及抗肿瘤免疫活性研究，2023.01-2026.12，51万元，在研，项目负责人：宋亚丽。

2.国家自然科学基金项目，新型鞘氨醇激酶-1抑制剂的设计、合成与抗肺动脉高压活性研究，2021.01-2023.12，24万元，已结题，项目负责人：宋亚丽。

3.国家自然科学基金项目，Pt(IV)前药靶向性、协同性调整及分子机制研究，2020.01-2023.12，66万元，已结题，项目负责人：宋亚丽。

4.河北省燕赵黄金台聚才计划骨干人才项目(科技平台)，基于肿瘤-神经串扰阻断策略的铂(IV)前药体系设计构建及其抗肿瘤转移机制研究，2025.01-2027.12，30万元，在研，项目负责人：宋亚丽。

5.河北省自然科学基金项目，靶向叶酸代谢重编程MTHFD2抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究，2025.01-2027.12，6万元，在研，项目负责人：宋亚丽。

6.河北省自然科学基金项目，基于AI分子生成的SphK1抑制剂的开发与抗肺动脉高压活性研究，2025.01-2027.12，6万元，在研，项目负责人：宋亚丽。

7.河北省自然科学基金项目，基于脂代谢调控的级联响应型铂(IV)前药纳米体系构筑及抗肿瘤耐药机制研，2024.01-2026.12，6万元，在研，项目负责人：宋亚丽。

8.河北省自然科学基金项目生物医药联合项目，基于天然产物JaspineB的鞘氨醇激酶抑制剂的设计，合成与抗肿瘤活性研究，2022.1-2024.12，15万元，已结题，项目负责人：宋亚丽。

五、计算机辅助药物设计研究方向

1.国家自然科学基金面上项目，利用仿生催化剂实现新型的CO外围氢化制甲醇反应的研究，2024.01-2027.12，50万元，在研，项目负责人：李龙飞。

2.国家自然科学基金青年项目，利用硼烷还原剂设计新型氮气还原反应的理论研究，2020.01-2022.12，25万元，已结题，项目负责人：李龙飞。

六、 新型病毒载体、RNA纳米药物的开发及其在疾病靶向治疗中的应用研究方向

1.河北省自然科学基金青年项目，3’UTRm6A修饰在寨卡病毒复制中的功能鉴定，2021.01-2023.12，6万元，已结题，项目负责人：佟杰。

2.河北省自然科学基金面上项目，猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组RNAm6A修饰位点的鉴定及其对病毒复制的影响，2025.01-2027.12，6万元，在研，项目负责人：佟杰。

3.河北省引进国外智力项目，自复制mRNA疫苗的构建及其免疫效果评价，2025.01-2026.12，10万元，在研，项目负责人：佟杰。

4.河北省中央引导地方项目，链球菌荚膜多糖在抗A型流感病毒复制中的功能鉴定及其机制分析，2022.07-2025.06，15万元，已结题，项目负责人：佟杰。

5.河北省百人计划青年项目，m6A修饰在RNA病毒感染中的功能，2020.01-2023.12，50万元，已结题，项目负责人：佟杰。

6.河北省大中学生科技创新能力培育专项，整合新型冠状病毒S蛋白的假病毒系统的构建，2021.01-2022.01，2万元，已结题，项目负责人：佟杰。

发表论文：

一、心脏疾病以及外周神经痛的发病机制、临床转化及其药物治疗研究方向

[1] Dong Y, Wang Y, Lv S, et al. FGF13 Deficiency Ameliorates Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain by Inhibiting VASH1-Mediated Microtubule Detyrosination to Promote Mitophagy[J]. Advanced Science, 2026, 18:e20995.

[2] Tong J, Wang P, Ma S, et al. The degradation revolution: harnessing targeted protein degradation for the treatment of human diseases[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2026, 83(1): 254.

[3] Xue H, Bian Y, Zhang R, et al. Current trends regarding types, properties, self-healing mechanisms, and therapeutic strategies for diabetic wounds addressed with polysaccharide-based self-repairing hydrogels: A review[J]. Theranostics, 2026, 16(11): 6380-6436.

[4] Xue H, Yu H, Zhao P, et al. Research progress on self-assembled supramolecular bioactive materials from herbal natural products and their applications in anti-infection field[J]. Materials Today Bio, 2026, 37: 103008.

[5] Nie H, Liu B, Yin C, et al. Neuronal Reg3β/macrophage TNF-α–mediated positive feedback signaling contributes to pain chronicity in a rat model of CRPS-I[J]. Science Advances, 2025, 11(31): eadu4270.

[6] Zhou S H, Wang M W, Song Z C, et al. The force-sensing GPCR LPHN2 is indispensable for normal auditory function[J]. Cell Reports, 2025, 44(11): 116519.

[7] Yin C, Liu B, Dong Z, et al. CXCL5 activates CXCR2 in nociceptive sensory neurons to drive joint pain and inflammation in experimental gouty arthritis[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 3263.

[8] Yin C, Lyu Q, Dong Z, et al. Well-defined alginate oligosaccharides ameliorate joint pain and inflammation in a mouse model of gouty arthritis[J]. Theranostics, 2024, 14(8): 3082-3103.

[9] Wang Q, Yang J, Wang H D, et al. Fibroblast growth factor 13 stabilizes microtubules to promote Na+ channel function in nociceptive DRG neurons and modulates inflammatory pain[J]. Journal of Advanced Research, 2021, 31: 97-111.

[10] Yu Y L, Yang J, Luan F, et al. Sensorineural Hearing Loss and Mitochondrial Apoptosis of Cochlear Spiral Ganglion Neurons in Fibroblast Growth Factor 13 Knockout Mice[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2021, 15: 658586.

[11] Yu H, Wang H D, Qie A R, et al. FGF13 Enhances Resistance to Platinum Drugs by Regulating hCTR1 and ATP7A via a Microtubule-Stabilizing Effect[J]. Cancer Science, 2021, 112: 4655-4668.

[12] Xu Y F, Chen X, Yang Z, et al. PTP-MEG2 regulates quantal size and fusion pore opening through two distinct structural bases and substrates[J]. EMBO Reports, 2021, 22(5): e52141.

[13] Yin C, Liu B, Wang P, et al. Eucalyptol Alleviates Inflammation and Pain Responses in a Mouse Model of Gout Arthritis[J]. British Journal of Pharmacology, 2020, 177: 2042-2057.

[14] Dong J H, Wang Y J, Cui M, et al. Adaptive Activation of a Stress Response Pathway Improves Learning and Memory Through Gs and beta-Arrestin-1-Regulated Lactate Metabolism[J]. Biological Psychiatry, 2017, 81: 654-670.

[15] Ning S L, Zheng W S, Su J, et al. Different downstream signaling of CCK1 receptors regulates distinct functions of CCK in pancreatic beta cells[J]. British Journal of Pharmacology, 2015, 172(21): 5050-5067.

[16] Wang C, Hennessey J A, Kirkton R D, et al. Fibroblast growth factor homologous factor 13 regulates Na+ channels and conduction velocity in murine hearts[J]. Circulation Research, 2011, 109: 775-782.

[17] Han J, Li X, Dong Y, et al. Fibroblast growth factor 13 deficiency attenuates doxorubicin-induced cardiotoxicity by regulating Parkin-mediated myocardial injury[J]. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2026, 58(7): abbs.2025223.

[18] Zhao R, Yan Y, Dong Y, et al. FGF13 deficiency ameliorates calcium signaling abnormality in heart failure by regulating microtubule stability[J]. Biochemical Pharmacology, 2024, 225: 116329.

[19] Wang C, Wang X, Zhang Y, et al. Inducible Fgf13 ablation alleviates cardiac fibrosis via regulation of microtubule stability[J]. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2024,56 (12):1802-1812.

[20] Dong Z S, Zhang X R, Xue D Z, et al. FGF13 enhances the function of TRPV1 by stabilizing microtubules and regulates acute and chronic itch[J]. The FASEB Journal, 2024, 38(10): e23661.

[21] Zhi Y, Duan Y, Zhang Y, et al. miR-421-mediated suppression of FGF13 as a novel mechanism ameliorates cardiac hypertrophy by inhibiting endoplasmic reticulum stress[J]. European Journal of Pharmacology, 2024, 985: 177085.

[22] Guo H, Zhao Y, Mu R, et al. The Protective Effect of Chronic Intermittent Hypobaric Hypoxia on Preventing the Destruction of CD34+ Haematopoietic Stem Cells in Aplastic Anaemia by Modulating the Th1/Th2 Balance[J]. Stem Cell Reviews and Reports, 2024, 20(1): 301-312.

[23] Liu S, Wang Q, Li Z, et al. TRPV1 Channel Activated by the PGE2/EP4 Pathway Mediates Spinal Hypersensitivity in a Mouse Model of Vertebral Endplate Degeneration[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2021, 2021: 9965737.

[24] Wang X C, Jia Q Z, Yu Y L, et al. Inhibition of the INa/K and the activation of peak Ina contribute to the arrhythmogenic effects of conitine and mesaconitine in guinea pigs[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2021, 42(2): 218-229.

[25] Hu Q, Wang Q, Wang C, et al. TRPV1 Channel Contributes to the Behavioral Hypersensitivity in a Rat Model of Complex Regional Pain Syndrome Type 1[J]. Frontiers in Pharmacology, 2019, 10: 453.

[26] Yang J, Yin H S, Cao Y J, et al. Arctigenin Attenuates Ischemia/Reperfusion Induced Ventricular Arrhythmias by Decreasing Oxidative Stress in Rats[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 49(2): 728-742.

[27] Wang X, Tang H, Wei E, et al. Conditional knockout of Fgf13 in murine hearts increases arrhythmia susceptibility and reveals novel ion channel modulatory roles[J]. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 2017, 104: 63-74.

[28] Tai Y, Wang C, Wang Z, et al. Involvement of Transient Receptor Potential Cation Channel Member A1 activation in the irritation and pain response elicited by skinlightening reagent hydroquinone[J]. Scientific Reports, 2017, 7: 7532.

[29] Wei E Q, Sinden D S, Mao L, et al. Inducible Fgf13 ablation enhances caveolae-mediated cardioprotection during cardiac pressure overload[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017, 114(20): E4010-E4019.

[30] Zhang N, Yang S, Wang C, et al. Multiple target of hAmylin on rat primary hippocampal neurons[J]. Neuropharmacology, 2017, 113: 241-251.

[31] Xu J X, Si M, Zhang H R, et al. Phosphoinositide kinases play key roles in norepinephrine- and angiotensin II-induced increase in phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate and modulation of cardiac function[J]. Journal of Biological Chemistry, 2014, 289(10): 6941-6948.

[32]Tong J, Wang P, Ma S, et al. The degradation revolution: harnessing targeted protein degradation for the treatment of human diseases[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2026, 83(1): 254.

[33] Xue H, Bian Y, Zhang R, et al. Current trends regarding types, properties, self-healing mechanisms, and therapeutic strategies for diabetic wounds addressed with polysaccharide-based self-repairing hydrogels: A review[J]. Theranostics, 2026, 16(11): 6380-6436.

[34] Xue H, Yu H, Zhao P, et al. Research progress on self-assembled supramolecular bioactive materials from herbal natural products and their applications in anti-infection field[J]. Materials Today Bio, 2026, 37: 103008.

[35] Xue H, Gao H, Liu Y, et al. Purification, structural identification of polysaccharides from Hangzhou chrysanthemum and their α-glucosidase inhibition mechanisms[J]. Industrial Crops and Products, 2026, 242: 122889.

[36] Xue H, Dong R, Zhang R, et al. The structural properties, biological activities, and applications of perillaldehyde: An updated overview[J]. Journal of Agriculture and Food Research, 2026, 102: 102910.

[37] Xue H, Feng J, Zhang B, et al. Innovative progress of marine polysaccharide-based intelligent food packaging materials: from film-forming mechanisms to intelligent responses and industrialization challenges[J]. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 2026, 25: e70413.

[38] Tan J, Dong R, Zhang R, et al. Current trend on preparation, properties, and wound healing applications of polysaccharide-based hydrogel patches: A review[J]. Carbohydrate Polymers, 2026, 377: 124869.

[39] Xue H, Liu Y, Song X, et al. Research progress on plant polysaccharide-based intelligent-responsive films: Substrates, forming mechanisms, preparation methods, response types, and applications in food preservation[J]. Food Research International, 2026, 238: 119451.

[40] Xue H, Yang J, Yu H, et al. The carbon quantum dots: Preparation, antibacterial mechanisms, and application in food packaging[J]. Current Research in Food Science, 2026, 12: 101316"

二、消化道肿瘤免疫代谢、锌稳态调控机制研究方向

[1] Yan W X, Zhao Y L, Li H, et al. Aurka-Bhlhe41 axis prevents premature aging-like microglial dysfunction and promotes remyelination. Nature Communications, 2026, 17(1): 5238.

[2] Bai L, Lyu J C, Feng J W, et al. Cancer biomarkers discovered using pan-cancer plasma proteomic profiling. Nature Biomedical Engineering, 2026, 10(1): 16-38

[3] Bai L, Lyu J C, Feng J W, et al. Author Correction: Cancer biomarkers discovered using pan-cancer plasma proteomic profiling. Nature Biomedical Engineering, 2026, 10(1) :16-38.

[4] Wan J, Shi J H, Shi M, et al. Lactate dehydrogenase B facilitates disulfidptosis and exhaustion of tumour-infiltrating CD8+ T cells. Nature Cell Biology, 2025, 27(6) :972-982.

[5] Li L Q, Cheng S J, Li J H, et al. Randomized comparison of AI enhanced 3D printing and traditional simulations in hepatobiliary surger. NPJ Digital Medicine, 2025, 8(1) :293.

[6] Cao X, Li J H, Zhai W J, et al. Inhibiting Friction-Induced Exogenous Adhesion via Robust Lubricative Core-Shell Nanofibers for High-Quality Tendon Repair. Biomacromolecules, 2025, 26(2) :1350-1361.

[7] Qin Y, Wang X Y, Zhao M H, et al. Therapeutic potential of targeting the NEDD4L-eEF1A1 axis in cancer therapy. Acta Biochimica Et Biophysica Sinica, 2026, 58(2): 383-395.

[8] Wang L X, Li C H, Shan X S, et al. LPS Pre-Conditioned Olfactory Ensheathing Cells Derived Extracellular Vesicle Regulate Microglia Polarization Through mir-1224/CD44/SLC7A11 Axis Following Spinal Cord Injury. FASEB Journal, 2026, 40(3) :e71509.

[9] Wang Z, Lin H, Wang Y C, et al. Tribological Behavior of Zwitterionic-Polyester Composite Films with Phase-Separated Structures. Langmuir, 2025, 41(45): 30167-30173.

[10] Yang L, Li J H, Zhou B W, et al. An Injectable Copolymer for in Situ Lubrication Effectively Relieves Dry Eye Disease. ACS Materials Letters, 2025, 7(3): 884-890.

[11] Cai Y, Hua Z J, Chen Y N, et al. Clinical features of autoimmune cerebellar ataxia related to neuronal antibodies. Frontiers in Immunology, 2025, 16: 1497695.

[12] Yang D, Miao Y F, Li L Q, et al. From virtual to reality: application of a novel 3D printing hollow model for early-stage lung cancer in the clinical teaching of thoracoscopic sublobar resection. Frontiers in Oncology, 2025, 15:1526592.

[13] Wang C, Wang P, Tian Y, et al. miRNA-383-5p Regulated Migration and Invasion of Tumor Cells by Inhibiting NCKAP1 Expression in Gastric Cancer. Biochemical Genetics, 2025, 63(2): 1791-1805.

[14] Wang Y, Zhai W J, Zhang H Y, et al. Injectable Polyzwitterionic Lubricant for Complete Prevention of Cardiac Adhesion[J]. Macromolecular Bioscience, 2023, 23(4):e2200554.

[15] Wang Y, Zhai W J, Cheng S J, et al. Surface-functionalized design of blood-contacting biomaterials for preventing coagulation and promoting hemostasis[J]. Friction, 2023, 11(8): 1371-1394.

[16] Wang Y, Zhai W J, Li J H, et al. Friction behavior of biodegradable electrospun polyester nanofibrous membranes[J]. Tribology International, 2023, 188.

[17] Liu K, Li Y H, Zhang X, et al. Incidence and risk of severe adverse events associated with trastuzumab emtansine (T-DM1) in the treatment of breast cancer: an up-to-date systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials[J]. Expert Review of Clinical Pharmacology, 2022, 15(11): 1343-1350.

[18] Zhang X, Li J H, Zhang Q, et al. Relationship Between Prognostic Nutritional Index and Mortality in Overweight or Obese Patients with Cancer: A Multicenter Observational Study[J]. Journal of Inflammation Research, 2021, 14: 3921-3932.

[19] Li L Q, Zhang K, Wang R F, et al. A study of three-dimensional reconstruction and printing models in two cases of soft tissue sarcoma of the thigh[J]. International Journal of Computer Assisted Radiology and Surgery, 2021, 16(9): 1627-1636.

[20] Huo R, Li J H, Li X F, et al. Significant Benefits of Osimertinib Against Adenosquamous Carcinoma Harboring Germline T790M Mutation[J]. Oncologist, 2020, 25(10): 826-832.

[21] Zhang X, Ran Y G, Wang K J, et al. Incidence and risk of hepatic toxicities with PD-1 inhibitors in cancer patients: a meta-analysis[J]. Drug Design, Development and Therapy, 2016, 10: 3153-3161.

[22] Shang Y H, Zang A M, Li J H, et al. MicroRNA-383 is a tumor suppressor and potential prognostic biomarker in human non-small cell lung cancer[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2016, 83: 1175-1181.

[23] Yang Y B, Li J H, Zhao Z X, et al. TES was epigenetically silenced and suppressed the epithelial-mesenchymal transition in breast cancer[J]. Tumor Biology, 2014, 35(11): 11381-11389.

三、肿瘤微生态代谢调控机制研究

[1] Wan J, Shi J H, Shi M, et al. Lactate dehydrogenase B facilitates disulfidptosis and exhaustion of tumour-infiltrating CD8+ T cells. Nature Cell Biology, 2025, 27(6) 972-982.

[2] Yan W X, Zhao Y L, Li H, et al. Aurka-Bhlhe41 axis prevents premature aging-like microglial dysfunction and promotes remyelination. Nature Communications, 2026, 17(1).

[3] Wang H J, Jiang H, He S L, et al. DYRK1A enhances antitumor immunity in type 1 conventional dendritic cells via mTORC1 activation. Journal of Clinical Investigation, 2026, 136(12):5238.

[4] Wang A T, Huang H Y, Shi J H, et al. USP47 inhibits m6A-dependent c-Myc translation to maintain regulatory T cell metabolic and functional homeostasis. Journal of Clinical Investigation, 2023, 133(23):e169365.

[5] Wang Y D, Guo Q, Huang Z C, et al. Cell-free epigenomes enhanced fragmentomics-based model for early detection of lung cancer. Clinical and Translational Medicine, 2025, 15(2) :e70225.

[6] Shi J H, Liu L N, Song D D, et al. TRAF3/STAT6 axis regulates macrophage polarization and tumor progression. Cell Death and Differentiation, 2023, 30(8): 2005-2016.

[7] Qin Y, Zheng B, Yang G S, et al. Salvia miltiorrhiza-Derived Sal-miR-58 Induces Autophagy and Attenuates Inflammation in Vascular Smooth Muscle Cells. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2020, 21: 492-511.

[8] Hamilton E, Aysel D A, Yan M, et al. Clinical data of DB-1305/BNT325 (TROP2 antibody-drug conjugate \[ADC\]) in patients (pts) with metastatic triple negative breast cancer (mTNBC): Efficacy and safety data from a phase 1/2 trial. Clinical Cancer Research, 2026, 32: Suppl 4.

[9] Wan J, Cheng C, Hu J J, et al. De novo NAD+ synthesis contributes to CD8+ T cell metabolic fitness and antitumor function. Cell Reports, 2023, 42(12): 113518.

[10] Shen Y, Liu W W, Zhang X, et al. TRAF3 promotes ROS production and pyroptosis by targeting ULK1 ubiquitination in macrophages. The FASEB Journal, 2020, 34(5): 7144-7159.

[11] Qin Y, Wang X Y, Zhao M H, et al. Therapeutic potential of targeting the NEDD4L-eEF1A1 axis in cancer therapy. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2026, 58(2): 383-395.

[12] Shi J H, Xie X P, Sun S C. TBK1 as a regulator of autoimmunity and antitumor immunity. Cellular & Molecular Immunology, 2018, 15(8): 1-3.

[13] Dai S S, Zhang W H, Dou Y W, et al. Towards a better understanding of the relationships between the structure and antitumor activity of Gastrodia elata polysaccharides by asymmetrical flow field-flow fractionation. Food Research International, 2021, 149.

[14] Wang W, Zhang J H, Zhang X R, et al. Asymmetrical flow field-flow fractionation combined with electrophoresis: A new approach for studying thermal aggregation behavior of soy protein isolate. Food Hydrocolloids, 2021, 119.

[15] Shi J H, Ling C, Wang T T, et al. TRK-fused gene (TFG) regulates ULK1 stability via TRAF3-mediated ubiquitination and protects macrophages from LPS-induced pyroptosis. Cell Death & Disease, 2022, 13(1) :93.

[16] Shi J H, Sun S C. Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Factor Regulation of Nuclear Factor κB and Mitogen-Activated Protein Kinase Pathways. Frontiers in Immunology, 2018, 9.

[17] Zhang X, Zhang P, Chen X, et al. Deubiquitinase OTUD7B Regulates Cell Proliferation in Breast Cancer. Clinical Breast Cancer, 2025, 25(2).

四、基于靶点的生物活性小分子设计、合成及构效关系研究方向

[1] Zhao M M, Yang K, Zhu X Y, et al. Design, synthesis and biological evaluation of dual Topo II/HDAC inhibitors bearing pyrimido[5,4-b]indole and pyrazolo[3,4-d] pyrimidine motifs[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 252: 115303.

[2 Dong J J, Zhu X Y, Yu W, et al. Pyrazolo [3,4-d]pyrimidine-based dual HDAC/Topo II inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation as potential antitumor agents[J]. Journal of Molecular Structure, 2023, 1272: 134221.

[3] Yu W, Yang K, Zhao M M, et al. Design, synthesis and biological activity evaluation of novel covalent S‑acylation inhibitors[J]. Molecular Diversity, 2024, 28: 1073-1092.

[4] Liu S Y, Wang X K, Zhao L Y, et al. MTHFD2: A significant mitochondrial metabolic enzyme and a novel target for anticancer therapy[J]. Drug Discovery Today, 2025, 30(6): 104372.

[5] Tang J L, Liu H, Li J Z, et al. Regulation of post-translational modification of PD-L1 and associated opportunities for novel small-molecule therapeutics[J]. Future Medicinal Chemistry, 2024, 16(15): 1583-1599.

五、计算机辅助药物设计研究方向

[1] Xie X F, Zhang J J, Song X Q, et al. Unveiling Pre-Transmetalation Intermediates in Base-Free Suzuki-Miyaura Cross-Couplings: A Computational Study[J]. Inorganic Chemistry, 2024, 63(5): 2606-2615.

[2] Ai X L, Xie X F, Song X Q, et al. Is the Polarization of the C=C Bond Imperative for the Bifunctional Outer-Sphere C=C Hydrogenation?[J]. Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(5): 1301-1308.

[3] Zhang Y B, Liu H, Li J Z, et al. Design, Synthesis, and Bioactivity Evaluation of a Palmitoyltransferase Inhibitor Based on the PAP Structure[J]. Chemistry & Biodiversity, 2026, 23: e01311.

[4] Yao S Y, Wang X F, Liu S Y, et al. N-myristoyltransferases: structure, function, disease, and inhibitors[J]. Drug Discovery Today, 2026, 31(3): 104657.

[5] Liu M R, Li Y S, Wang S S, et al. Design, synthesis, biological evaluation and molecular dynamic simulation study of 5-(phenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole derivatives as selective SphK1/2 inhibitors[J]. Journal of Molecular Structure, 2026, 1350: 144006.

[6] Zhang M Y, Huo Y D, Song Y L, et al. Discovery of 1,3-disubstituted indole derivatives as ATP-competitive inhibitors of sphingosine kinase for tumor therapy[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2026, 316: 118983.

[7] Liu Y R, Song Y L, Wang Y Z, et al. Targeting S1P signaling for drug development[J]. Drug Discovery Today, 2026, 31(3): 104674.

[8] Liang X J, Guo X, Zhu P H, et al. An Enhanced Cancer Immunogenic Cell Death Strategy: Fibrate-Oxaliplatin(IV) Conjugates with Modulating Tumor Immune Microenvironment[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 68(24): 26328-26347.

[9] Guo X, Liang X J, Liu J L, et al. Precise Carrier-Free Pt(IV)-Nanobombs for Apoptosis/Ferroptosis Synergistic Tumor Therapy: A New Effective Method to Obtain Good Chemotherapy and Low Toxicity[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 68(1): 387-404.

[10] Song X Q, Guo X, Ding Y X, et al. Gemfibrozil-platinum(IV) precursors for new enhanced-starvation and chemotherapy in vitro and in vivo[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(9): 7033-7047.

[11] Song X Q, Xie X F, Ding Y X, et al. Seratrodast platinum(IV) hybrids efficiently inhibit cancer-related thrombosis and metastasis phenotype in vitro and in vivo[J]. Inorganic Chemistry Frontiers, 2023, 10: 6596-6612.

[12] Song X Q, Liu R P, Wang S Q, et al. Anticancer Melatplatin prodrugs: high effect and low toxicity, MT1-ER-target and immune response in vivo[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63: 6096-6106.

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[15] You Z H, Zou S, Song Y L, et al. Enantioselective Synthesis of Fused Butyrolactones via Organocatalytic Formal [2+2+2] Annulation of γ Butenolides, Methylene Indolinones, and Nitroolefins[J]. Organic Letters, 2022, 24(39): 7183-7187.

[16] Li Q Q, Lin Q J, Gao Y, et al. Application of Indolyl Ynones in the Construction of Chiral Carbazoles and Pyrroloindolines by Organo and Metal Sequential Catalysis[J]. Organic Letters, 2025, 27(23): 6216-6221.

[17] Han M Q, Zhao Y J, Pang S, et al. Modulating culture method promotes the production of disulfide-linked resorcylic acid lactone dimers with anti-proliferative activity[J]. Bioorganic Chemistry, 2025, 159: 108418.

[18] Shi S C, Ma D C, Guo X M, et al. Discovery of a Novel ASM Direct Inhibitor with a 1,5-Diphenyl-pyrazole Scaffold and Its Antidepressant Mechanism of Action[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(12): 10350-10373.

[19] Li Y N, Li G, Wang Y M, et al. Discovery and biological evaluation of biaryl acetamide derivatives as selective and in vivo active sphingosine kinase-2 inhibitors[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 275: 116577.

[20] Fan Z S, Hao Y C, Huo Y D, et al. Modulators for palmitoylation of proteins and small molecules[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 271: 116408.

[21] Yang K, Nong K Y, Xu F, et al. Discovery of Novel N-Hydroxy-1,2,4-oxadiazole-5-formamides as ASM Direct Inhibitors for the Treatment of Atherosclerosis[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(4): 2681-2698.

[22] Wang S S, Huo Y D, Zhang J M, et al. Design, synthesis, antitumor activity, and molecular dynamics simulations of novel sphingosine kinase 2 inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2023, 93: 117441.

[23] Shang Y G, Wang M H, Hao Q J, et al. Development of indole-2-carbonyl piperazine urea derivatives as selective FAAH inhibitors for efficient treatment of depression and pain[J]. Bioorganic Chemistry, 2022, 128: 106031.

六、 新型病毒载体、RNA纳米药物的开发及其在疾病靶向治疗中的应用研究方向

[1] Tong J, Zhang W, Xue M, et al. Glycosylation as a dynamic regulator of RLR and cGAS-STING innate immune signalling pathways[J]. Communications Biology, 2026, 9(1): 422.

[2] Wang W J, Wang Z H, Li J, et al. Deficient of glycosylation site in the envelop protein attenuated Zika virus replication in mosquito cells[J]. Frontiers in Microbiology, 2025, 16: 1603083.

[3] Wang Z H, Li J, Ma S Y, et al. Dynamic interplay between RNA N 6-methyladenosine modification and porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection[J]. Veterinary Research, 2025, 56(1): 64.

[4] Wang W, Jin Y, Xie Z, et al. When animal viruses meet N6-methyladenosine (m6A) modifications: for better or worse?[J]. Veterinary Research, 2024, 55(1): 171.

[5] He M, Jiang H, Li S, et al. The crosstalk between DNA-damage responses and innate immunity[J]. International Immunopharmacology, 2024, 140: 112768.

[6] Tong J, Song J, Zhang W, et al. When DNA-damage responses meet innate and adaptive immunity[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2024, 81(1): 185.

[7] Chen Y, Wang W, Zhang W, et al. Emerging roles of biological m6A proteins in regulating virus infection: A review[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2023, 253: 126934.

[8] Tong J, Chen Y, He M, et al. The triangle relationship between human genome, gut microbiome, and COVID-19: opening of a Pandora's box[J]. Frontiers in Microbiology, 2023, 14: 1190939.

[9] Tong J, Zhang W, Chen Y, et al. The Emerging Role of RNA Modifications in the Regulation of Antiviral Innate Immunity[J]. Frontiers in Microbiology, 2022, 13: 845625.

[10] Li N, Gao S, Tong J, et al. Probiotics as a functional food ingredient in allergic diseases: regulation of CD4+ T helper cell differentiation[J]. Critical Reviews in Microbiology, 2020, 46(4): 463-474.

成果奖项

1.牛蒡提取物对大鼠缺血-再灌注心律失常的影响及机制研究，2019年河北省科技进步奖三等奖，王川（排名第二）。

2.FHFs在心律失常中的作用及其应用，2017年河北省科技进步奖二等奖，王川（排名第一）。

3.细胞膜磷脂PIP2在钾离子通道功能调节中的作用，2007年河北省自然科学奖一等奖，王川（排名第四）。

4.术后粘连机制及高效防粘连方法的研究，2024年河北省科学技术进步二等奖，李靖华（排名第四）。

5.炎症信号重编程抗肿瘤免疫的机制解析与转化应用研究，2025年河北省科学技术进步三等奖，李靖华（排名第一）。

6.基于药用植物研发抗肿瘤药物的技术体系创新及转化应用，2025年中华医学会科技进步三等奖，史建红（排名第四)。

7.TRAF3通过NF-KB信号调控肿瘤相关巨噬细胞极化和乳腺癌血管新生的机制研究。2024年河北省医学科技进步一等奖，史建红（排名第一）。

8.乳腺癌血管新生和侵袭转移的调节机制研究，2019年河北省科技进步三等奖，史建红（排名第一）。

9.一种新的促心肌肥大因子的发现与应用研究，2009年河北省科技进步一等奖，史建红（排名第五）。

10.新型四价铂类配合物对乳腺癌细胞的作用及抗癌机制研究，2020年河北省医学会科技进步二等奖，秦岩（排名第一）。

11.通过量子化学方法实现催化剂理性设计的研究，2023年河北省科技进步三等奖，李龙飞（排名第一）。

12.丹参提取物调控血管功能抑制乳腺癌的作用及机制研究，2024年河北省中医药学会科技进步二等奖，秦岩（排名第一）。

荣誉称号：

1.河北省政府特殊津贴专家（王川）

2.河北省“三三三人才工程”第一层次人选（王川）

3.河北省拔尖人才（李靖华）

4.科普中国专家（李靖华）

5.河北省科协智库专家（李靖华）

6.河北省青年拔尖人才（史建红）

7.河北省“三三三人才工程”第三层次人选（史建红）

8.保定市市管优秀专家（史建红）

9.河北省引进海外高层次人才第十批“百人计划”省级特聘专家（佟杰）

专利授权：

1.史建红，崔乃鹏，倪志宇，秦岩，吴飞翔，刘文文，王婷婷.抑制STAT6位点泛素化的物质在调控巨噬细胞极化中的应用, ZL202310084800.5。

2.佟杰，陈宇然，王文静，何美，张武超. 一种在单碱基水平检测DRACH基序中腺苷酸第六位氮原子甲基化的方法. ZL202311378889.2。

3.秦岩，温进坤，郑斌，张新华，杨高山. Sal-miR-58及其在抑制血管炎性反应和动脉瘤形成中的用途, ZL201910500914.7。

4.杨高山，温进坤，郑斌，张新华，秦岩. Sal-miR-1和Sal-miR-3及其在制备药物中的用途, ZL201910501245.5。

指导学生获奖：

1.内皮细胞DYRK1A调控血管新生在肝癌发展及转移中的作用及其机制研究，国家级铜奖，2024（指导教师：李靖华）

2.DYRK1A调控白细胞内皮迁移和急性肺损伤的作用及机制研究,高等学校国家级实验教学示范中心联席会，国家级银奖，2021（指导教师：史建红）

3.忆码当先-阿尔兹海默症精准无创基因检测领航者，河北省教育厅，河北省银奖，2025（指导教师：佟杰）

4.亿科基因-阿尔兹海默症精准无创基因检测领航者，河北省教育厅，河北省银奖，2024（指导教师：佟杰）

5.乳友相伴-关爱太行山区乡村妇女乳腺健康的公益纪实，教育部，国家铜奖，2025（（指导教师：佟杰））

6.以微流控技术为基础的无标记低成本生物传感器通过尿液检测乳腺癌的转移风险，全国大学生生命科学竞赛委员会，国家级二等奖，2025（指导教师：佟杰）